【摘 要】
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探究RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术对口蹄疫病毒复制的抑制作用,本研究选取O型口蹄疫病毒ON株,以ON株口蹄疫病毒3C、3D、VP1蛋白基因作为靶基因。对每一个靶基因设计并合
【机 构】
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甘肃农业大学动物科学技术学院,中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室
【基金项目】
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甘肃省科技重大专项计划(143NKDA019)
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探究RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术对口蹄疫病毒复制的抑制作用,本研究选取O型口蹄疫病毒ON株,以ON株口蹄疫病毒3C、3D、VP1蛋白基因作为靶基因。对每一个靶基因设计并合成两对小片段发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）引物,分别命名为VP1-1、VP1-2、3C-1、3C-2、3D-1、3D-2,依据RNAi的原理构建6个shRNA的重组表达质粒,转染BHK21细胞后并接种ON口蹄疫病毒,通过对TCID50的测定和使用实时荧光定量PCR的检测筛选出能
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