【摘 要】
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免疫组织化学、原位杂交等染色后显微镜观察满意的片子,为保存结果,以便进一步观察、照像、统计分析等,需作封片处理.如何才能将切片封好,使染色结果清晰、无水珠,是一个值得
【机 构】
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第三军医大学基础医学部解剖学教研室
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免疫组织化学、原位杂交等染色后显微镜观察满意的片子,为保存结果,以便进一步观察、照像、统计分析等,需作封片处理.如何才能将切片封好,使染色结果清晰、无水珠,是一个值得注意的问题.传统的封片步骤为:将干燥的片子进梯度酒精脱水、二甲苯透明,然后中性树胶封片.传统方法步骤较多,耗时长,且有时因梯度酒精置换不干净,使细胞表面存有细水珠,影响观察照像等,对生长在盖玻片上的培养细胞,因其接种于多聚赖氨酸处理过的盖玻片上,盖玻片小而薄,在水、酒精、二甲苯等液体内不易认清正、反面,易导致盖玻片损坏.为此,我们在实验过程中
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