会聚区的水平偏移特性及其临界频率分析

来源 :声学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iiiii119119
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用数值模型研究了完整深海声道中会聚区的水平偏移特性,根据折射定律和Lloyd镜效应推导了会聚区发生水平偏移时临界频率的表达式.研究结果表明:当声波频率低于临界频率时,会聚区的主导模态与频率相关,随着声波频率减小会聚区会向靠近声源的方向水平移动,同时传播损失明显增大,当声波频率大于临界频率时,会聚区的主导模态近似与频率无关,会聚区的位置和传播损失大小不会随频率改变而发生明显变化,声源深度不同时,临界频率也不同.通过临界频率可以确定在特定声源深度下,会聚区发生水平偏移时需要满足的频率条件,利用临界频率与声源深度之间的关系,可以被动估计深海浅层目标的深度.
其他文献
针对单矢量水听器海上目标探测问题,利用稀疏近似最小方差(Sparse Asymptotic Minimum Variance,SAMV)算法进行目标方位估计,该算法利用单矢量水听器自身具有阵列流形的特点,将整个扫描空间离散化,目标方位分布于某一离散方向位置上,利用空间信号的稀疏性可提高目标方位估计性能.仿真结果表明,SAMV算法在各信噪比条件下方位估计噪声背景级明显优于常规波束形成(Conventional Beam Forming,CBF)算法和最小方差无失真响应(Minimum Variance Di
期刊
圆合成孔径声呐(CSAS)的成像性能受平台运动误差影响而下降,利用单侧回波可估计CSAS基阵的斜距误差,但单侧回波在小测绘带时无法估计升沉误差,针对此问题,提出了一种利用单侧回波信号的声呐平台三维运动估计和补偿方法.首先,对CSAS在不同观测角度的目标回波取极大值获得目标回波的到达时间;其次,基于多个点目标的到达时间建立CSAS三维定位模型;然后利用列文伯格-马夸尔特方法对声呐三维坐标进行估计;最后将位置估计结果与时域反投影成像方法结合实现对目标的成像.仿真结果表明:该方法能精确估计声呐平台运动误差,其空
期刊
糖脂代谢稳态平衡是多因素、多器官协调互作的结果,是维持人类健康的基本要素之一.肝脏作为最主要的代谢器官,在机体糖脂代谢稳态调控中发挥至关重要的作用.随着研究的不断深入,肝脏糖脂代谢相关的论文数量日益增长,给快速了解肝脏糖脂代谢领域的研究热点和发展趋势带来了挑战.为解决这一问题,本研究开发了一种信息分析方法,通过对肝脏糖脂代谢领域研究论文涉及的《医学主题词表》(Medical Subject Headings,MeSH)中的词条和相关高通量研究数据的收集与解析,对肝脏糖脂代谢领域近30年来的研究现状、研究手
本研究旨在探索血管钙化中花生四烯酸脂氧酶代谢产物的变化及作用.采用5/6肾切除及高磷饲喂的方法建立小鼠血管钙化的模型.在造模6周后,检测主动脉全长血管钙含量,主动脉弓部进行茜素红染色和Von Kossa染色检测钙沉积情况.收集对照血管和钙化血管组织进行花生四烯酸代谢产物的质谱检测,分析脂氧酶通路代谢小分子的变化.通过实时定量PCR方法检测钙化血管脂氧酶的表达改变.使用脂氧酶抑制剂明确脂氧酶代谢通路对血管钙化的影响.结果显示,造模6周后,肾切除组小鼠血管钙含量比假手术组显著升高(P<0.05),茜素红染色和
依据岛礁海域复杂海底地形、海试期间航船分布和实测风速数据,应用射线声传播理论,建立岛礁海域海洋环境噪声三维模型.在海试岛礁海域深海声道条件下,采用射线3D算法,仿真计算了 32元垂直测量阵所处265~885 m负声速梯度深度范围内1 kHz风关和50 Hz远处航船海洋环境噪声级垂直分布,以及50 Hz航船海洋环境噪声垂直指向性,并与实测分析进行比较.结果表明,仿真结果与海试实测数据一致性良好.在本例海底起伏、接收点周边存在众多岛礁和海底山的三维环境中,1 kHz风关海洋环境噪声级随深度分布较近于均匀;西南
期刊
水下声场的时间积分声强和峰值声强是声呐检测中的重要物理量,而海洋中的内波等动力学过程会造成声场强度的起伏.对南海北部浅海内波环境下定点声起伏实验数据分析,结合数值仿真,总结了试验海域近海底发射和近海底接收条件下内波引起接收信号强度起伏的统计特性.分析结果表明:接收信号的时间积分声强起伏小于峰值声强起伏;时间积分声强与峰值声强起伏的概率分布与对数正态分布较为接近.时间积分声强和峰值声强起伏大小与信号的频率有关,同一收发距离,中心频率650 Hz信号的声强起伏较中心频率310 Hz和375 Hz信号的声强起伏
期刊
本研究旨在探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对肝细胞脂质自噬的影响及其机制.体外培养人肝癌细胞株HepG2,用0.1 mmol/L软脂酸(palmitic acid,PA)负荷,分为对照(0 μg/mL LPS)组、LPS(10 μg/mL)组、LPS+DMSO组、LPS+雷帕霉素(rapamycin,RAPA,10 μmol/L)组.油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;自噬双标腺病毒mRFP-GFP-LC3转染细胞后激光共聚焦显微镜观察细胞自噬流;通过氟硼二吡咯BODIP
法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)已被发现可在凝血系统中发挥重要作用,包括抑制血小板功能、促进纤维蛋白原表达等.然而至今,FXR在凝血系统中的调节机制尚未完全阐明.本研究旨在探讨FXR对抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ)的调节作用.用FXR特异性激动剂GW4064(每天30 mg/kg)处理野生型(WT)和FXR基因敲除(FXR KO)C57BL/6小鼠1和3天,结果显示,在WT小鼠上,FXR激动可显著延长凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间,降低活化凝血因子
本文旨在探讨ptk2b基因及其表达产物PTK2B(protein tyrosine kinase 2 beta)蛋白与低密度脂蛋白受体相关蛋白1(low density lipoprotein receptor-related protein-1,LRP-1)的关系,分析认知功能障碍小鼠血液和脑组织中的Aβ变化与ptk2b基因的关系.将64只三月龄C57BL/6J小鼠随机分成实验组和对照组,所有动物均行侧脑室插管术.实验组小鼠均经侧脑室(i.c.v.)注射凝聚态Aβ1-42(0.1μg/μL,3.6μL)
抑郁症是一类高致残率且难治愈的精神类疾病,目前其临床诊断和治疗都面临很大的困难,因此研究抑郁症患病机制,寻找抑郁症的潜在治疗靶点,并开发有效临床治疗手段刻不容缓.沉默信息调节因子2同源体1(silent mating type infor-mation regulator 2 homolog 1,SIRT1)作为一种去乙酰化酶,参与细胞衰老、癌症、心血管疾病等多种生物学过程.近年来,越来越多的研究发现SIRT1基因在抑郁症发病过程中发挥了重要的作用,但是其机制尚不明确.本文主要总结了海马、前额叶皮层、杏仁