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将纯化好的两个ARV结构蛋白σ3和σ2作为包被用抗原，分别进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9．5、12．0μg／mL；一抗血清的稀释度为1：200；HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000，初步建立了能检测ARV抗体的σ3-ELISA、σ2-ELISA以及σ3、σ2两个蛋白同时包被的σ3-σ2-ELISA检测方法。分别用上述3种方法对制备的ARVSPF鸡阳性血清进行检测，结果阳性检出率分别为90．91％、69．70％和100％。表明σ3-σ2-ELISA方法在ARV抗体检测方面具有