【摘 要】
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先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,1886年Hirschprung首先描述了先天性巨结肠症,因而又称Hirschprung's病.先天性巨结肠是一种常见的先天性畸形,其发病率居消化道畸形
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先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,1886年Hirschprung首先描述了先天性巨结肠症,因而又称Hirschprung's病.先天性巨结肠是一种常见的先天性畸形,其发病率居消化道畸形的第二位[1].它是由乙状结肠远端肠壁神经节细胞缺如,使肠道呈持续性痉挛状态,粪便不能排出,导致近段结肠代偿性扩张,肥厚而成巨结肠.传统的治疗为婴儿期采用扩肛、灌肠来帮助排便,待一岁以后再行巨结肠根治手术.我院外科自1988年开展了在新生儿期行先天性巨结肠根治术,取得了良好的治疗效果.现报告如下:
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