【摘 要】
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建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动
【机 构】
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西南医科大学药学院,四川省中医药科学院中药材品质及创新中药研究四川省重点实验室
【基金项目】
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重大新药创制(2018ZX09731-010,2018ZX09201018-029),省级科研院所科技成果转化(2019JDZH0034)
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建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立了丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱。10批丹葛酚酮胶囊指纹图谱中有28个共有峰,相似度均大于0.99,经与对照品比对确认了16个成分,对葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹
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