【摘 要】
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目的观察库普弗细胞(KCs)内毒素耐受形成后白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)表达的变化,探讨KCs内毒素耐受形成的相关机制。方法分离培养Balb/c小鼠KCs,分为非内毒素耐受组
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院肝胆外科、重庆市肝胆外科重点实验室; 重庆医科大学附属第二医院肝胆外科、重庆市肝胆外科重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金 30500473;重庆市自然科学基金 2005BB5242;中国高校博士学科点专项基金 20050631001
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目的观察库普弗细胞(KCs)内毒素耐受形成后白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)表达的变化,探讨KCs内毒素耐受形成的相关机制。方法分离培养Balb/c小鼠KCs,分为非内毒素耐受组与内毒素耐受组[给予脂多糖(LPS)10ng/ml预处理24h]。用LPS 100ng/ml刺激后,蛋白免疫印迹法及逆转录聚合酶链反应法测定两组细胞IRAK-4蛋白及mRNA的表达水平;酶联免疫吸附法检测两组细胞核因子-kB(NF-kB)活性及培养上清液肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。结果 LPS刺激在两组细胞均引起IRAK-4 mRNA表达及NF-kB活性增强、TNFα释放增加,但内毒素耐受组3种指标的高峰值明显低于非内毒素耐受组(t值分别为12.4、17.4、138.9,P值均<0.01)。结论 LPS预处理可诱导KCs形成内毒素耐受状态,IRAK-4表达受到抑制可能是KCs内毒素耐受形成的机制之一。
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