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为了有效监测犬免疫狂犬病疫苗后的保护效力，以狂犬病毒（Rabiesvirus，RV）糖蛋白的主要优势抗原表位区G3蛋白（RVG3）作为包被抗原，建立了一种检测狂犬病毒中和抗体效价的间接ELISA方法．通过优化反应条件，确定抗原最佳包被量为8mg／L，血清的最佳稀释度为1：100，酶标二抗的稀释度为1：3000．特异性试验表明，该抗原不与犬瘟热病毒、犬腺病毒、犬细小病毒阳性血清发生交叉反应；批内和批间重复性试验的平均变异系数都小于10％；敏感性达1：1280．此方法检测134份血清样品的结果与美国SYNBI