【摘 要】
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对大鼠釉原蛋白(AM)成熟肽基因进行克隆,为AM进一步在大肠杆菌中表达、检测以及AM的纯化、功能研究和未来的临床应用奠定基础.用RT－PCR的方法克隆大鼠AM的基因片段,用琼脂糖凝
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对大鼠釉原蛋白(AM)成熟肽基因进行克隆,为AM进一步在大肠杆菌中表达、检测以及AM的纯化、功能研究和未来的临床应用奠定基础.用RT－PCR的方法克隆大鼠AM的基因片段,用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行检测并进行DNA序列测定,结果DNA测序结果与GENGBANK一致.结论:PCR产物即为目的基因,使AM成熟肽基因的克隆在国内第一次获得成功.
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