【摘 要】
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白塞氏综合征是一种不明原因的全身性疾病,考虑为胶原性及血管疾病.临床诊断的主要标准是:口疮性口炎、外阴部溃疡、眼病变、皮肤病变及关节炎.累及肺部是不常见的.材料与方法:作者对6例男性白塞氏综合征患者肺部受侵的X线表现进行研究.肺部受累常伴随疾病的临床症状加剧,当发现胸部异常时,没有给过免疫抑制治疗.临床表现无特异性,其中2例表现为胸痛、咳嗽、呼吸困难、反复咯血,1例由于肺心病而致右心衰竭.结果:5
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白塞氏综合征是一种不明原因的全身性疾病,考虑为胶原性及血管疾病.临床诊断的主要标准是:口疮性口炎、外阴部溃疡、眼病变、皮肤病变及关节炎.累及肺部是不常见的.材料与方法:作者对6例男性白塞氏综合征患者肺部受侵的X线表现进行研究.肺部受累常伴随疾病的临床症状加剧,当发现胸部异常时,没有给过免疫抑制治疗.临床表现无特异性,其中2例表现为胸痛、咳嗽、呼吸困难、反复咯血,1例由于肺心病而致右心衰竭.结果:5例病人肺部观察到浸润及(或)胸膜下实质性结节,3个星期后浸润均吸收.
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不断新生的各层鳞状上皮成为检查细胞形成、成熟和死亡调节机制的一种重要的模型.本研究利用剔除了真皮成分的各层表皮分别加入肾上腺素能受体兴奋剂及环磷酸腺甙(cAMP)衍生物,进行体外试验,视其糖酵解和结合氨基酸的速率来检查它们对于正常表皮与增生表皮代谢率的影响.
作者在夏天观察到3例女性病人,其症状都是眶下部、鼻和上门齿的感觉异常,并认为这是一个并不少见的综合征.3例患者的病变均开始于下眼睑和颊部上方皮肤,其症状为麻木,感觉异常和感觉迟钝.这些症状逐渐发展到鼻部,并在空气进出鼻道时产生一种不舒适的特殊感觉.
本文报告两例严重免疫缺陷病人,在病程中发生了扁平苔藓(LP).例1:53岁男性,患淋巴细胞和梭形细胞胸腺瘤.术后3年肿瘤首次复发,予以局部放射治疗,一个时期用环磷酰胺治疗.病程中多次并发肺炎、败血症,最后并发慢性支气管炎和支气管扩张症,考虑乃继发于获得性低丙种球蛋白血症.血清IgA和IgM完全缺乏,IgG降至60mg/dl(正常570～1700mg).链激酶、结核菌素纯蛋白衍化物、流腮病毒皮肤试验
因为有人指出在银屑病中生长激素(GH)有阶段性升高,曾把生长激素释放抑制因子(Somatostatin SRIH)试用于该病患者.虽然SRIH对这些患者似乎有用(曾报告改善80%),但GH明确的升高没有得到证明,银屑病和肢端肥大之间的临床的相互关系亦未报导过.
已发现结节病与免疫系统障碍有关,其确切机理尚有争论.作者应用由鼠杂交瘤产生的、分别对人T细胞及其亚群(辅助性/诱导性和抑制性/细胞毒性T细胞亚群)特异的单克隆抗体OKT3、OKT4、OKT8,测定了结节病病人和23例年龄、性别相匹配的正常健康人对照组外周血中的T细胞和有关的亚群细胞数.
二苯基环丙酮(2,3-diphenylcyclopropenone;DPCP)分子式为C15H10O,熔点119～120℃,对人和动物均为强效接触性变应原,至今尚未发现其与别种化学物质有交叉致敏作用,其致敏性与二硝基氯苯(DNCB)及正二丁基酯酸(Squaric acid dibutylester)相同.作者用DPCP试治斑秃病27例,其中斑秃(秃发区>25%)5例,全秃22例.男11例,女16例
作者对1978年6月至1980年10月55例慢性荨麻疹患者,用11种变应原浸出液,即:屋尘、麦粉、荞面、面包(酵母)、牛乳、鸡蛋、丝绸、草垫、荞麦皮、链互隔菌(alternaria)、白念作皮内试验.结果:白念(+)以上29人(52.7%),(++)以上23人(41.8%);屋尘(+)以上12人(22.6%);草垫7人(14.6%);丝绸6人(11.5%);其余均不足10%.
作者研究324例各种结缔组织病患者血清标本,发现11例存在针对酸性核蛋白抗原Jo―1的沉淀抗体。其中8例为多发性肌炎(PM)、1例为皮肌炎(DM)、2例为重叠综合征。(见表) 结果显示抗Jo―1抗体对PM―DM或PM重叠综合征有高度特异性。所有抗Jo―1抗体(+)患者均有间质性肺炎,而抗Jo―1抗体(-)患者中仅22%有间质性肺炎。
患者女,印第安人,26岁,一贯吃素食。1980年4月妊娠6个月时,发生结核病。随用Rimac-tazid(含利福平300mg、异烟肼150mg)的片剂治疗,每日2片。产后一个月,发生产后精神抑郁症。
作者介绍了在皮肤科应用手术显微镜于一些皮肤病特别是皮肤肿瘤的诊断和治疗的初步经验。应甩的显微镜(Karl Zeiss,Jena)视野直径为2cm,这对大多数皮损的研究已足够。它使受检物体产生放大5、8、12.5、20及32倍的立体物象,此外并装有白色、红色、绿色三个滤光器。它固定于绕一圆柱四面旋转、有三个关节的支架上,有55度角度偏转的齿状传动装置和细调节螺旋推进器,可以方便地检查身体各个部位。物