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目的：探讨雷公藤治疗Graves眼病的潜在靶点及其作用机制。方法：应用TCMSP数据库获得雷公藤活性成分、成分靶点，应用GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库获得Graves眼病相关靶点，使用Venn在线工具筛选两者的交集基因，进而用DAVID数据库对交集基因进行基因本体（gene ontology, GO）富集分析和京都基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）通路富集分析，最后应用SBYBL-X2.0软件进行分子对接验证。结果：筛选出雷公藤活性成分28个，成分靶点143个，疾病靶点150个，交集靶点19个，GO富集分析16条，KEGG通路30条，得出雷公藤重要的活性成分为雷公藤甲素、山柰酚、川陈皮素、β-谷甾醇，重要靶点为前列素内环氧化物合成酶2、肿瘤坏死因子、干扰素γ、转化生长因子-β1、CD40、过氧化体增殖激活受体、细胞黏附分子1。分子对接结果显示对接活性良好。结论：雷公藤的多种活性成分通过调控核因子κB、炎症性肠病信号通路和多个靶点改善Graves眼病，其作用机制是通过调控肠道微生物改善Graves眼病。