【摘 要】
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目的研究BMP-2在髋臼软骨发育早期及发育不良髋臼软骨可逆性恢复过程中的作用。方法通过伸髋内收、模拟襁褓体位固定新生大鼠双后肢，建立发育不良髋臼软骨模型。将髋臼标本经HE染色后观察比较正常及发育不良髋臼软骨组织形态学变化特点，同时用ELISA方法和PCR方法分别检测BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7的分泌及基因表达情况。将捆绑不同时间后的大鼠松绑，其中部分当场处死，其余大鼠继续喂养，最
【机 构】
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201102 复旦大学附属儿科医院骨科,201102 复旦大学附属儿科医院骨科,201102 复旦大学附属儿科医院骨科
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目的研究BMP-2在髋臼软骨发育早期及发育不良髋臼软骨可逆性恢复过程中的作用。
方法通过伸髋内收、模拟襁褓体位固定新生大鼠双后肢，建立发育不良髋臼软骨模型。将髋臼标本经HE染色后观察比较正常及发育不良髋臼软骨组织形态学变化特点，同时用ELISA方法和PCR方法分别检测BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7的分泌及基因表达情况。将捆绑不同时间后的大鼠松绑，其中部分当场处死，其余大鼠继续喂养，最终至30日龄，建立发育不良髋臼软骨可逆性恢复模型。研究其髋臼软骨组织形态学恢复及BMP-2分泌变化情况。
结果正常大鼠髋臼软骨呈半圆形、容积大、表面光滑。发育不良髋臼软骨髋臼上缘肥厚，软骨发生变性，与周围组织分界不清。髋臼软骨BMP-2的分泌在正常大鼠7日龄和9日龄时出现高峰，分别为(13.7±0.29)ng/ml和(13.9±0.38)ng/ml。而在发育不良髋臼软骨中这一分泌高峰消失。在发育不良髋臼软骨可逆性恢复组，捆绑4 d和6 d的大鼠，BMP-2的分泌高峰出现延迟，都在15日龄时出现；而在捆绑8 d及以上的大鼠，在松绑后继续喂养至30日龄，髋臼软骨组织形态无法恢复正常，并且BMP-2的分泌高峰未出现。
结论BMP-2的分泌可能是髋臼软骨早期发育情况的生物学标记之一。
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