【摘 要】
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阿霉素肾病(adriamycin nephropathy)动物模型最早由Bertani等[1]于1982年制作成功,临床表现以大量蛋白尿、水肿为特点,早期肾脏病理提示光镜下轻微病变,电镜下足突肿胀融合,后期可出现肾小球硬化及肾小管间质纤维化,进而出现肾衰竭[2].其中血压的变化在阿霉素肾病的进展中亦起到一定的作用[3].肾胺酶(renalase)是一种主要由肾脏分泌的具有降解血液循环中儿茶酚胺的单
【机 构】
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阿霉素肾病(adriamycin nephropathy)动物模型最早由Bertani等[1]于1982年制作成功,临床表现以大量蛋白尿、水肿为特点,早期肾脏病理提示光镜下轻微病变,电镜下足突肿胀融合,后期可出现肾小球硬化及肾小管间质纤维化,进而出现肾衰竭[2].其中血压的变化在阿霉素肾病的进展中亦起到一定的作用[3].肾胺酶(renalase)是一种主要由肾脏分泌的具有降解血液循环中儿茶酚胺的单胺氧化酶,与血压的调节有密切的联系[4],但其在阿霉素肾病中的变化及作用尚未见报道.本研究拟通过阿霉素诱导肾病模型大鼠,观察其血压及肾胺酶的变化,进一步说明血压与肾胺酶之间的关系。
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