【摘 要】
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克隆了堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）乳酸脱氢酶（LDH）基因（EaLDH）,并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体
【基金项目】
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国家863计划项目(2006AA10A207)
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克隆了堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）乳酸脱氢酶（LDH）基因（EaLDH）,并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得EaLDH基因。将EaLDH基因片段与原核表达载体pET28a（＋）连接,构建重组表达质粒pET28a（＋）-LDH,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。结果表明,扩增出的EaLDH基因含993bp的开放阅读框,与GenBank中收录的EaLDH基
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