【摘 要】
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目的:寻找理想的基因治疗喉癌的新方法.方法:采用通过RT-PCR方法及基因重组技术,将新城疫病毒的NP、HN、F基因克隆于真核表达质粒pcDNA3中.将pcDNA3-NP、pcDNA3-结构观察,裸
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院耳鼻喉科,150086;黑龙江省鹤岗市人民医院耳鼻喉科;中国农科院哈尔滨兽医研究所生物技术室国家重点实验室;哈尔滨医科大学基础医学院病理教研室
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目的:寻找理想的基因治疗喉癌的新方法.方法:采用通过RT-PCR方法及基因重组技术,将新城疫病毒的NP、HN、F基因克隆于真核表达质粒pcDNA3中.将pcDNA3-NP、pcDNA3-结构观察,裸鼠各种组织进行PCR检测,裸鼠血清进行ELISA实验,探讨其作用机理及安全性.结果:在实验组与对照组之间,鼠重、瘤重、瘤体积经统计学处理均有显著差异.光镜及电镜下可见肿瘤细胞的坏死与凋亡及炎性细胞浸润.PCR检测:各种组织中均未检测到NP基因.ELISA实验:实验组为阳性.结论:pcDNA3-HN、pcDNA3-F具有抗肿瘤作用,其机理是pcDNA3-NP、pcDNA3-HN、pcDNA3-F能够引起Hep-Ⅱ肿瘤细胞的直接溶解,能够增加肿瘤的免疫原性,能诱导产生多种细胞因子.pcDNA3-NP、pcDNA3-HN、pcDNA3-F对正常组织细胞无损害.
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