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目的观察高糖培养条件下施万细胞血小板源性生长因子（PDGF）表达变化情况。方法试验分为普通糖水平组及30mmol／L作用2d组（HG2）、作用4d组（HG4）和作用6d组（HG6）。应用逆转录聚合酶链反应检测各组PDGFmRNA表达。结果与普通糖水平组比较，HG2组PDGFmRNA无变化（P〉0．05），HG4组、HG6组均下降（P％0．05），且HG4组、HG6组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论PDGF与还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶和反应性氧化产物间可能存在负反馈调节机制。