【摘 要】
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目的:通过网络药理学和分子对接技术揭示丹参饮治疗胃癌的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、SwissTargetPrediction、PharmMapper和UniPort数据库筛选获取丹参饮有效药物成分及相应的作用靶点蛋白并与通过GeneCard数据库获取的胃癌相关靶点蛋白取交集以获取关键靶点蛋白,通过STRING构建PPI网络,进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析揭示其治疗胃癌的药理学作
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目的:通过网络药理学和分子对接技术揭示丹参饮治疗胃癌的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、SwissTargetPrediction、PharmMapper和UniPort数据库筛选获取丹参饮有效药物成分及相应的作用靶点蛋白并与通过GeneCard数据库获取的胃癌相关靶点蛋白取交集以获取关键靶点蛋白,通过STRING构建PPI网络,进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析揭示其治疗胃癌的药理学作用机制。通过分子对接技术预测丹参饮有效药物成分和胃癌重要靶点蛋白的结合模式和亲和力,进一步验证其抗胃癌的作用。结果:筛选出的丹参的主要有效活性成分有56个,檀香的主要活性成分有3个;砂仁的主要活性成分有10个,得到药物和疾病交集靶点蛋白Gene Symbol共110个建立PPI网络,GO富集分析结果主要涉及基因转录、翻译,蛋白修饰和功能,细胞的凋亡。KEGG通路富集涉及有癌症通路,PI3K-Akt信号通路,化学致癌-受体激活,铂类耐药,HIF-1信号通路,癌症中的转录失调,JAK-STAT信号通路,NF-kappaB信号通路等。分子对接提示中药丹参和檀香关键活性成分木犀草素和胃癌关键靶点基因如TP53、VEGFA、EGFR、AFT1、MET、MAKP1、MYC有较好的结合。结论:丹参饮可能通过影响相关蛋白信号转导进而作用于癌症相关信号转导通路如PI3K-AKT,HIF-1,JAK-STAT,NF-kappB等发挥抗胃癌,逆转EMT抗化疗耐药性,其活性成分可协同增强化疗的作用。
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