【摘 要】
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目的：基于网络药理学探讨六味地黄丸合缩泉丸治疗尿崩症（DI）的作用机制。方法：利用TCMSP和UniProt数据库获取六味地黄丸合缩泉丸的有效成分和作用靶点，通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库预测疾病靶点，将有效成分靶点与疾病靶点取交集，构建韦恩图获取共同靶点，运用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件绘制交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，经拓扑
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目的：基于网络药理学探讨六味地黄丸合缩泉丸治疗尿崩症（DI）的作用机制。方法：利用TCMSP和UniProt数据库获取六味地黄丸合缩泉丸的有效成分和作用靶点，通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库预测疾病靶点，将有效成分靶点与疾病靶点取交集，构建韦恩图获取共同靶点，运用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件绘制交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，经拓扑分析得到关键靶点，并进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：共获得六味地黄丸合缩泉丸有效成分31个，作用于185个靶点，DI靶点共897个，六味地黄丸合缩泉丸与DI交集靶点39个，主要有效成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、薯蓣皂苷元等，关键靶点包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶（MMP9）、过氧化物酶体增生激活受体（PPARG）、趋化因子（CCL2）、肿瘤蛋白TP53（p53）等。GO功能富集得到1667个条目，包括生物过程1582个、分子功能78个、细胞组分7个；KEGG通路富集得到110条通路，主要涉及动脉粥样硬化信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、疟疾、肿瘤坏死因子信号通路等。结论：本研究初步揭示了六味地黄丸合缩泉丸治疗DI的作用机制，并通过数据分析侧面印证了中医辨证论治理论体系的正确性，可为进一步研究提供借鉴。
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