【摘 要】
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宫颈上皮持续感染高危的16型人乳头瘤病毒(HPV16)会导致宫颈上皮内瘤样病变(CIN),后者町发展为宫颈癌。澳大利亚昆士兰大学Frazer等把ISCOMATRIX^TM为佐剂的E6E7融合蛋白作为免疫制剂,住患有CIN人群中进行了免疫治疗,对该制剂的安全性和免疫效果进行了评估。
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宫颈上皮持续感染高危的16型人乳头瘤病毒(HPV16)会导致宫颈上皮内瘤样病变(CIN),后者町发展为宫颈癌。澳大利亚昆士兰大学Frazer等把ISCOMATRIX^TM为佐剂的E6E7融合蛋白作为免疫制剂,住患有CIN人群中进行了免疫治疗,对该制剂的安全性和免疫效果进行了评估。
其他文献
已批准七价肺炎球菌结合疫苗(7vPn)以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫,此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗(DTPa—HBV—IPV/HIh)联合接种的免疫原性和安全性。
2005年10月~2006年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比近年同期轻,北美洲和亚洲在10月开始有流感疫情,一些国家在12月加剧,而欧洲在整个流感流行期间疫情均较轻.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与参考病毒A/加利福尼
用于常规儿童免疫接种的许多疫苗都含铝佐剂。众所周知,接种含铝佐剂疫苗可在接种部位形成瘙痒结节,一般在接种疫苗后几个月,接种部位出现瘙痒、皮下肿胀、色素沉着、湿疹和毛发生长等反应,而且这些反应可持续数年。然而接种方法对瘙痒结节形成至关重要,肌肉注射引起瘙痒结节的发生率明显低于皮下注射。
霍乱毒素B亚单位(CTB)是一种五聚体,能与细胞膜上的GM1神经节苷脂结合。日本名古屋城市大学Isaka等将携带pNU212-CTB的短芽孢杆菌HPD31株表达的重组(r)CTB作为黏膜佐剂,与DTP一同鼻腔免疫,研究rCTB的黏膜免疫佐剂作用。
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)定居因子抗原Ⅰ(CFA/Ⅰ)是最常见的纤毛黏附素,其特异性抗血清能预防细菌黏附于肠道上皮细胞,因此CFA/Ⅰ是研制预防ETEC性胃肠炎的黏膜疫苗的有用靶分子。美国LomaLinda大学医学院Lee等在构建植物表达载体和进行植物转化基础上,证实转化的马铃薯块茎组织产生的CFA/Ⅰ蛋白诱生的抗体能抑制ETEC对人结肠癌细胞Caco-2的黏附。
美国FDA已批准GlaxoSmithKline公司的甲型肝炎灭活疫苗Havrix扩大使用范围,允许12月龄以上儿童使用。先前FDA批准Havrix用于2~18岁儿童和青少年。
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者如果感染流感可能会延长病程,并使住院率及死亡率上升。虽然对HIV感染者是否应接种流感疫苗存在争议,但近来的研究表明,使用高效逆转录病毒治疗(HAART)能够强烈抑制HIV复制,并能获得较好的疫苗免疫原性,使CD4^+T淋巴细胞数量增加和功能增强。
肺炎球菌多糖(PPS)对健康成人具有免疫原性和保护作用,而对幼儿则无这些作用,但将PPS与蛋白载体结合可明显增加其免疫原性和保护作用。特异性母体抗体虽可保护子代免受感染,但也能干扰子代对疫苗的免疫应答。曾报道,用PPS-破伤风蛋白结合疫苗(Pnc—TT)免疫母体能保护子代免受3种主要针对儿童的肺炎球菌感染。此项研究旨在明确母体抗体是否会影响婴鼠对Pnc—TT的免疫应答。
为确保静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)临床应用的安全性和有效性,必须保持人血浆分离纯化的IgG分子功能的完整性,而IgG的许多生物学功能取决于其分子结构Fc段的完整性。欧洲药典规定。对IVIG制品必须测定Fc段的功能,并推荐了以风疹病毒为抗原测定IgGFc段功能的方法。鉴于高滴度的风疹病毒抗原难于获得,克罗地亚免疫学研究所Vrdoljak等对此作了修改,用方便、稳定的破伤风类毒素替代风疹病毒,并改
婴儿和青少年接种HBV疫苗可获得10年以上的保护力,这意味着无需加强免疫以确保长期保护作用。