【摘 要】
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为探讨葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂和解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后其表面真菌多样性的变化,本研究采用PCR-DGGE技术,以样品的基因组DNA为模板,扩增出大小约为400 bp的真菌18S
【机 构】
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衡水学院生命科学系,衡水学院校医院
【基金项目】
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河北省青年拔尖人才支持计划(201619);河北省高等学校青年拔尖人才研究计划(BJ201608)
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为探讨葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂和解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后其表面真菌多样性的变化,本研究采用PCR-DGGE技术,以样品的基因组DNA为模板,扩增出大小约为400 bp的真菌18S rDNA高变区,DGGE电泳后进行图谱分析,并对标记条带进行切胶、回收、克隆和测序以研究真菌多样性相关的特征数和菌群组成。DGGE图谱分析表明,喷施砖红微杆菌Y24菌剂的叶片样品的丰富度指数S最高,香农-维纳指数H′最大,喷施解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后的这两个指标与对照相比无明显变化。对DGGE图谱上标记出的25个条带
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