论文部分内容阅读
浅析财会人员在企业生产经营决策中的重要作用
【机 构】
：
中共广东省从化市委党校
【出 处】
：
探求
【发表日期】
：
1999年S1期
其他文献
抑瘤素Ｍ是一种我功能的细胞生长调节因子，从ＰＭＡ刺激后的Ｕ９３７细胞系提取总ＲＮＡ，采用逆转录－ＰＣＲ方法分离到了抑瘤素Ｍ的ＣＤＮＡ；将抑瘤素Ｍ的ＣＤＮＡ克隆到质粒ＰＵＣ１９中，筛选三个阳性克隆进行序列分析，与国外报导序列完全一致
目的：观察６５４ － ２ 生大黄联合应用对慢性肾功能衰竭（ｃｈｒｏｎｉｃ ｒｅｎａｌｆａｉｌｕｒｅ ，ＣＲＦ） 的疗效。方法：对３０ 例ＣＲＦ 患者在常规治疗的基础上，给予６５４ － ２ 静脉滴注，生大黄冲服联合应用，与未用６５４ － ２ 生大黄而仅用常规治疗的ＣＲＦ 患者对照，比
描述了一种快速、有效的ｃＤＮＡ文库筛选策略。其主要过程是将ｃＤＮＡ文库重组子进行矩阵排列，进而用特异引物进行ＰＣＲ逐级筛选以分离目的基因。
采用丙酮粉抽提，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－５０、Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－３００、ＭｏｎｏＱ柱层析，从银杏花粉中分离纯化出微管蛋白，其两个亚基的分子量分别为５４ｋＤ和５２ｋＤ纯化的微管蛋白可与鸡脑微管蛋白抗体发生免疫交叉反应。
无色杆菌蛋白酶Ⅰ是高度专一于赖氨酸的丝氨酸蛋白酶，比较其它典型同类蛋白酶的一级结构，该酶的成熟体肽链在Ｎ端和Ｃ端分别长出９个和２６个氨基酸残基。在其Ｎ端设计和构建一些突变体。它
构建了一组ＨＮＰ－１原核表达载体，其中有几个含ＳＤ或Ω序列的载体，在表达产物中检测到了ＨＮＰ－１的存在，说明宿主菌是否在任何情况下都降解外源小分子多肽是一个值得考虑的问题，另外，从表达载体在大肠
为了深入探讨性分化分子机制，构建了小鼠基因文库以ＳＲＹ探针筛选，分离到了两组阳性克隆，一组含ＥｃｏＲⅠ／３．５ｋｂ，此片段中载有小鼠Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因，另一组含ＥｃｏＲⅠ／３．０ｋｂ或ＳａｌⅠ／３．０ｋｂ，此片段有小鼠Ｙ染色体之外的Ｓｏｘ基因。
以赤霉素（ＧＡ）处理后的Ｇ２豌豆为材料，构建了一个２．０×１０＾６的ｃＤＮＡ文库，用随机筛选法从该ｃＤＮＡ文库中得到一个完整的ｃＤＮＡ。其中１１１５ｂｐ全序列分析表明，它编码了豌豆５Ｓ核糖体ＲＮＡ，基因内部存在着与核糖体蛋白Ｌ５及５Ｓ ｒＲＮＡ结合蛋白
构建了含有单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（ＨＳＶ－ＴＫ）的重组逆转录病毒载体ＬＴＫＳＮ，经ＰＡ３１７细胞包装后，感染人结肠癌细胞株ＬｏＶｏ．用Ｇ４１８筛选到稳定表达ＨＳＶ－ＴＫ基因的细胞克隆ＬｏＶｏ／ＬＴＫＳＮ，ＬｏＶｏ／ＬＴＫＳＮ与野生型ＬｏＶｏ细胞相比，生长曲线无明显差异，细胞形态亦无
用生物素标记重组人白介素６受体功能区片段ｒＩＬ６Ｒ－２８及其二联体蛋白ｒＩＬ６Ｒ－５３，竞争ＥＬＩＳＡ表明重组蛋白可以与配基ＩＬ－６特异结合，流式细胞术检测结果表明ＩＬ－６与生物素标记的重组蛋白所形成的复合物能够与７ＴＤ１细胞表面的