S100-B 通过 p38MAPK 促进 Jurkat 细胞表达 IFN-γ

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目的:探讨S100-B对Jurkat细胞核分泌炎症因子Interferon-γ(IFN-γ)的影响及相关信号分子改变。方法:S100-B作用于植物血凝集素(PHA)预刺激的Jurkat细胞,Westernblot检测S100-B诱导Jurkat细胞NF-kB与p38MAPK磷酸化水平的变化;ELISA检测S100-B诱导Jurkat细胞分泌IFN-γ。结果:S100-B作用24h后,Jurkat细胞表达NF—KB增多,上清中检测到IFN-γ达201pg/m1.明显高于阴性对照组(123pg/m1)。S10
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