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目的：探讨hsa-microRNA-218（hsa-mir-218）对颗粒溶素（Granulysin，GLS）表达的影响。方法：抽提佛波酯（ Phorbol 12-myristate 13-acetatefor ， PMA）激活的THP-1细胞的总RNA，逆转录后PCR扩增GLS基因，将其克隆至pDsRed-Ex-press-C1，构建GLS表达质粒pDsRed-GLS。将pDsRed-GLS与pGenesil-mir-218（pGenesil-mir-control）共转染293T细胞，36 h后激光共