血小板生成素受体激动剂的作用机制及其在骨髓增生异常综合征治疗中的应用

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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性造血干细胞疾病,其特征是无效造血、发育异常、外周血细胞减少、进展性骨髓衰竭及向急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)转化的高风险性~[1-2]。MDS患者的血小板减少发生率为40%~65%~[3],且有14%~30%的患者直接死于血小板减少导致的出血~[4]。由血小板减少导致的出血并发症是MDS患者死亡的主要原 Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of hematopoietic stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis, dysplastic development, peripheral pancytopenia, progressive bone marrow failure, and acute myelogenous leukemia (AML) ) High risk of conversion ~ [1-2]. The incidence of thrombocytopenia in MDS patients is 40% -65%. [3], and 14% -30% of patients die directly from thrombocytopenia-induced bleeding. [4] Hemorrhagic complications caused by thrombocytopenia are the major causes of death in MDS patients
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