目的:建立大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤动物模型,观察丹红注射液对其血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)表达的影响及氧化应激的作用,探讨其作用机制。方法:40只大鼠随机分为实验性心肌缺血组(IR)、血管内皮生长因子B组(VEGFB)、丹红小剂量(DS1)、大剂量组(DS2),经尾静脉注射垂体后叶素造成大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤动物模型,另设8只空白对照组(BCG),均采用尾静脉注射液给药治疗,并于治疗前、7 d、14 d后3个时点分别检测VEGF蛋白质及Mrna、FLK-1、FLK-1 m RNA的表达,心肌丙二醛(MDA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等指标,借此考察丹红注射液对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤VEGF表达的影响。结果:丹红注射液明显增强DS1、DS2组VEGF蛋白质及m RNA、FLK-1的阳性表达,增加CK-MB活性,降低MDA的合成,与IR比较(P<0.05),差异均有统计学意义,DS1、DS2组各指标比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论:丹红注射液有与VEGFB类似的减轻大鼠实验性心肌血管内皮炎症反应,促进血管内皮细胞增殖、诱导缺血部位血管新生及改善血管内皮功能紊乱的作用,其作用机制可能与其促进VEGF的分泌,抑制心肌缺血时脂质过氧化,促进氧自由基清除酶清除氧自由基有关,对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤有保护作用。