【摘 要】
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[目的]构建青天葵器官大小调控基因———Erb3结合蛋白（Erb3-binding protein,EBP1）编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础。[方法]将引入酶
【机 构】
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广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心
【出 处】
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Agricultural Science & Technology
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[目的]构建青天葵器官大小调控基因———Erb3结合蛋白（Erb3-binding protein,EBP1）编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础。[方法]将引入酶切位点的NfEBP1基因的PCR产物及表达载体pET-28、pET-16b分别进行双酶切,之后连接相应的酶切产物,热击转化到E.coli Top10细胞,通过菌落PCR、测序和酶切筛选阳性重组子。将确认的阳性重组子质粒转化至E.coli BL21表达宿主菌,并对其进行双酶切进行验证。[结果]构建了重组表达质粒p
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