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目的:探讨中医分期序贯治疗对哮喘气道重构时气道平滑肌细胞(ASMC)中正性细胞周期调节蛋白(CCRP)cyclin A、cyclin B及负性CCRP P27 kip-1的影响。方法:采用腹腔注射与吸入卵蛋白复制哮喘大鼠模型,应用流式细胞检测技术,对比观察中医辨证分期序贯治疗1组(A1)、2组(A2)、3组(A3)、孟鲁司特钠组(M)、布地奈德组(B)、模型组及正常组大鼠气道平滑肌细胞增殖周期中相应细胞周期调节蛋白(CCRP)的表达水平。结果:各治疗组大鼠ASMC中正性CCRP cyclin A和cyclin B的表达水平低于模型组,而高于正常组,差异有显著性意义(P<0.05);而负性CCRP P27kip-1的表达水平则高于模型组,而低于正常组,差异有显著性意义(P<0.05)。各治疗组间比较:对于正性CCRP cyclin A的下调作用,A1组、A2组与A3组依次增强(P<0.05),且均强于M组(P<0.05),A1组和A2组均弱于B组(P<0.05);各中药组大鼠ASMC内正性CCRP cyclin B的表达水平依次降低(P<0.05),且均低于M组(P<0.05),其中B组大鼠ASMC内正性CCRP cyclin B的表达水平高于A3组而低于A1组(P<0.05);A2组、A3组大鼠ASMC内负性CCRP P27kip-1的表达水平显著高于M组及B组。结论:1发生哮喘气道重构时,ASMC的异常增殖可能与ASMC内G1/S和G2/M限制点的正性CCRP的表达上调及负性CCRP的表达下调有关;2中医药分期序贯治疗(温肺化痰-化痰养阴-滋阴补肾)可通过下调哮喘ASMC内正性CCRP cyclin A和cyclin B表达及上调负性CCRP P27kip-1表达的方式,影响ASMC通过G1/S和G2/M细胞周期限制点,抑制哮喘气道平滑肌细胞增殖及其肌层增厚,减缓气道重构的进程。