论文部分内容阅读
用纯化的产毒素多杀性巴氏杆菌（toxigenic Pasteurella multocida，T^＋Pm）毒素基因片段的原核表达产物免疫小鼠（Musmuslucus）制备单抗，并利用表达蛋白和辣根过氧化物酶（HRP）标记的单抗AH12建立了竞争ELISA方法检测多杀性巴氏杆菌毒素抗体。经实验确定抗原包被浓度223rig／mL，待检血清最佳稀释度1：2，酶标单抗AH12工作浓度1：3200，血清抑制率大于50％为阳性。稳定性试验表明，批间和批内变异系数均小于10％。应用竞争ELISA和细胞毒性中和试验同时检