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用纯化的产毒素多杀性巴氏杆菌(toxigenic Pasteurella multocida,T^+Pm)毒素基因片段的原核表达产物免疫小鼠(Musmuslucus)制备单抗,并利用表达蛋白和辣根过氧化物酶(HRP)标记的单抗AH12建立了竞争ELISA方法检测多杀性巴氏杆菌毒素抗体。经实验确定抗原包被浓度223rig/mL,待检血清最佳稀释度1:2,酶标单抗AH12工作浓度1:3200,血清抑制率大于50%为阳性。稳定性试验表明,批间和批内变异系数均小于10%。应用竞争ELISA和细胞毒性中和试验同时检