【摘 要】
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目的:筛选胃癌血管特异性短肽GEBP11(CTKNSYLMC)的结合受体。方法:采用Western-blot、免疫细胞化学染色法对共培养人脐静脉内皮细胞(co-HUVECs)CD31和KDR的表达进行检测;化学
【机 构】
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第四军医大学西京医院消化病研究所,肿瘤生物学国家重点实验室,宁夏医科大学附属医院消化科,
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目的:筛选胃癌血管特异性短肽GEBP11(CTKNSYLMC)的结合受体。方法:采用Western-blot、免疫细胞化学染色法对共培养人脐静脉内皮细胞(co-HUVECs)CD31和KDR的表达进行检测;化学合成生物素标记的GEBP11,应用免疫沉淀、免疫磁珠法分离富集与GEBP11结合的蛋白质;采用Western-blot检测,确定并获取特异性蛋白条带;利用液相色谱-二级质谱(LC-MS/MS)及生物信息学分析,对条带蛋白进行测序和分析。结果:co-HUVECs表达CD31,KDR表达增加。通过免疫沉淀和Western-blot分析,发现一条与GEBP11特异结合的条带,其分子量约为12KD。经LC-MS/MS和生物信息学分析,获得候选蛋白ATP7B。结论:经鉴定co-HUVECs表达内皮细胞标志性分子且KDR表达上调;利用免疫沉淀-质谱法筛选获得了GEBP11受体的候选蛋白,为研究GEBP11的作用机制奠定了基础。
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