【摘 要】
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为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种'雪梅'(Prunus mume'Xuemei')中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全
【机 构】
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贵州大学农学院/山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室,华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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贵州省科技支撑计划([2018]2302);贵州省教育厅青年科技人才成长项目([2017]112)
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为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种'雪梅'(Prunus mume'Xuemei')中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全长1072bp,完整开放阅读框972bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY结构和1个C2H2型锌指结构。系统进化分析结果显示,梅花PmWRKY40蛋白与欧洲甜樱桃亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明:PmWRKY40基因受低温、氧化胁迫诱导,但诱导程度存在差异。此外,SA处
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