目的:探讨羊膜对多形核白细胞凋亡的影响,同时比较新鲜羊膜和保存羊膜对其影响的差异,以初步揭示羊膜移植减轻炎症等作用的有关机制.方法:先将新鲜羊膜和保存羊膜进行组织块培养2天后收集条件培养基,然后将其加入已分离好的多形核白细胞中继续进行培养(DMEM培养基作对照组),培养后6、9、12、15小时分别应用Dapi荧光染色和流式细胞仪的方法进行凋亡的研究.结果:每组在各时间点均可见到凋亡细胞,凋亡细胞的数量(流式细胞仪)随时间的延长而逐渐增多.新鲜羊膜组、保存羊膜组和对照组在6、9、12、15小时多形核白细胞的凋亡百分比分别为17.3%、24.4%、29.8%、37.1%,16.2%、20.1%、23.7%、27.7%和10.2%、13.7%、21.1%、26.4%.统计学上三组间的差异具有显著性(组间差值t检验,P1＜0.01,P2＜0.01,P3＜0.01).结论:羊膜可以促进多形核白细胞的凋亡,进而影响其功能的变化,从而减轻炎症和阻止眼表面基质的溶解.新鲜羊膜比保存羊膜更能促进其凋亡,这提示其可以发挥比保存羊膜更加强大的效果.