论文部分内容阅读
目的：观察腺病毒加载的RNAi对乳腺癌耐药蛋白（BCRP）介导的多药耐药的逆转。方法：构建干扰BCRP mRNA的腺病毒载体,采用细胞毒性实验和外排实验检测pAd-BCRP感染后,耐药细胞后的逆转情况。结果：pAd-BCRP可将B37/MX细胞对米托蒽醌的耐药指数从978降低至75（92.3%逆转）。外排实验结果显示,感染pAd-BCRP和未感染的B37/MX细胞外排1 h后细胞内的米托蒽醌的荧光强度分别为56.4和12.8。结论：pAd-BCRP能显著降低B37/MX细胞中BCRP的表达并抑制BCRP的