【摘 要】
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本实验制备了喂饲酒精的Wistar大鼠和正常的Wistar大鼠的活体骨髓细胞SCE标本。观察结果表明,实验组的SCE值(2899±042)显著高于对照组的SCE值(1909±011)。实验组染色体数目畸变(162±178)显著高于对照组(60±129)。
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本实验制备了喂饲酒精的Wistar大鼠和正常的Wistar大鼠的活体骨髓细胞SCE标本。观察结果表明,实验组的SCE值(2899±042)显著高于对照组的SCE值(1909±011)。实验组染色体数目畸变(162±178)显著高于对照组(60±129)。说明SCE值增高和染色体数目畸变是酒精致畸的重要指征。本文进一步探讨了有关机理。
In this study, SCE specimens of living bone marrow cells from Wistar rats fed with alcohol and normal Wistar rats were prepared. The observation results showed that the SCE value of the experimental group (2899 ± 042) was significantly higher than that of the control group (1909 ± 011). The number of chromosomal aberrations (162 ± 178) in the experimental group was significantly higher than that in the control group (60 ± 129). Description of SCE value and the number of chromosome aberrations is an important indication of alcohol teratogenicity. This paper further explores the mechanism.
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