论文部分内容阅读
抑瘤素Ｍ是一种我功能的细胞生长调节因子，从ＰＭＡ刺激后的Ｕ９３７细胞系提取总ＲＮＡ，采用逆转录－ＰＣＲ方法分离到了抑瘤素Ｍ的ＣＤＮＡ；将抑瘤素Ｍ的ＣＤＮＡ克隆到质粒ＰＵＣ１９中，筛选三个阳性克隆进行序列分析，与国外报导序列完全一致；将抑瘤素Ｍ的ＣＤＮＡ克隆到质粒ＰＢＶ２２０后再转化ＤＨ５α进行模拟表达，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明有ＯＳＭ表达，表达量约占细菌总蛋白５％，经过初步纯化的ＯＳＭ能明显抑制Ａ