【摘 要】
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目的：建立适于生物安全性研究的阿苯达唑（ABZ）纳米微粉的最佳分散方法。方法：选择超纯水、RPMI 1640完全培养基、RPMI 1640培养液、磷酸盐缓冲液（PBS）、0.9%氯化钠溶液5种分散介质,
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目的：建立适于生物安全性研究的阿苯达唑（ABZ）纳米微粉的最佳分散方法。方法：选择超纯水、RPMI 1640完全培养基、RPMI 1640培养液、磷酸盐缓冲液（PBS）、0.9%氯化钠溶液5种分散介质,在扫描电镜下观察ABZ纳米微粉粒子的分散形态,并检测其粒径,与基础值比较来确定分散介质;之后以普通超声、先普通超声再细胞破碎超声两种分散方式分别分散ABZ纳米微粉,以粒径为考察指标,与基础值比较筛选最佳分散方法;并在此基础上考察普通超声时间为5~60 min时的粒径变化趋势,以确定超声时间。结果：ABZ纳米
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