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目的
从阻滞糖代谢途径，探讨三溴丙酮酸(3-BrPA)抑制恶性转化的树突状细胞(DC)增殖的可能性。
方法采用髓源性小鼠DC与人脑胶质瘤干细胞(SU3细胞株)体外共培养的方法，诱导DC恶性转化，对恶性转化的DC单克隆，培养的细胞命名为胶质瘤干细胞诱导恶性转化的DC(GSPC-MTDCs)。采用CCK-8法和细胞平板克隆形成实验检测SU3、正常DC、GSPC-MTDCs的增殖能力；采用Transwell小室侵袭实验检测细胞的侵袭能力。将GSPC-MTDCs接种于20只无荧光裸小鼠皮下，接种后11d，选取致瘤均一的10只裸鼠分为干预组和对照组，每组5只。干预组给予3-BrPA(5 mg·kg－1·d－1)腹腔注射，对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射，共干预24 d。比较两组的致瘤情况。
结果(1)GSPC-MTDCs具有永生化特征，与SU3相比，其增殖速度加快，克隆形成率明显增高[(38.1±1.9)%对比(30.2±2.7)%，P<0.01]；Transwell小室侵袭实验显示，GSPC-MTDCs侵袭能力强于SU3[(1 042±49)个对比(782±38)个，P<0.01)]。(2)GSPC-MTDCs接种于无荧光裸小鼠皮下和尾静脉后全部致瘤。3-BrPA干预后24 d，干预组和对照组肿瘤的重量分别为(1.5±0.6)g、(3.3±1.0)g，差异有统计学意义(P＝0.0107)。病理学观察显示，相较于干预组，对照组细胞核异形明显、核分裂象多、血管丰富、炎症细胞浸润明显、c-myc阳性细胞比例高。
结论胶质瘤干细胞具有诱导DC恶变的潜能；3-BrPA具有抑制GSPC-MTDCs增值的作用。