一个小麦低分子量谷蛋白基因的分离

来源 :武汉植物学研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jackzeng6699
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以新疆小麦日喀则基因组DNA为模板,采用Glu-D3位点特异引物进行PCR扩增.PCR产物插入pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌E.coli DH5α,获得阳性克隆.经测序发现该插入片段长度1 287 bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列.编码序列推导的蛋白质含有8个半胱氨酸残基,属于6类LMW-GS中的TypeⅠ类,为以后这类基因的功能研究提供了基因材料.
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