【摘 要】
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<正>TET蛋白家族(ten-eleven-translocation protein)的发现开辟了表观遗传与恶性肿瘤关系研究的新道路,3种TET蛋白均可催化5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)生成5-羟甲基
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科上海消化外科研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(81172326);上海市自然科学基金(10ZR1419400);上海慈善癌症研究基金
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<正>TET蛋白家族(ten-eleven-translocation protein)的发现开辟了表观遗传与恶性肿瘤关系研究的新道路,3种TET蛋白均可催化5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)生成5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC),因突变等因素导致的TET2蛋白表达量及其催化产物5hmC含量减少与血液系统恶性肿瘤的发生发展密切相关。TET2蛋白受多种因素调控,除TET2基因突变导致的自身表达量下降外,微小RNA-22(miR-22)可通过沉默TET2基因而抑制其表达,IDAX蛋白可在引导TET2结合DNA启动子区的同时促进其降解,维生素C以及异柠檬酸脱氢酶突变体产物R-2-羟基戊二酸(R-2-HG)可在代谢水平改变TET2蛋白含量,上述TET2调
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