【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的疾病,主要表现为骨髓病态造血以及全血细胞减少,伴有或不伴有骨髓原始幼稚细胞增多[1].肿瘤
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科 上海,201900
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的疾病,主要表现为骨髓病态造血以及全血细胞减少,伴有或不伴有骨髓原始幼稚细胞增多[1].肿瘤抑制基因的高甲基化在MDS发生、发展中起重要作用.去甲基化药物地西他滨被批准用于MDS不同亚型及国际预后评分系统(IPSS)亚组的治疗,20 mg/(m2·d)、连续5d的方法已被广泛应用,但此剂量方案对骨髓抑制的程度大,感染和出血的比例高,影响了临床使用[2-3].一些学者研究低剂量或超低剂量地西他滨治疗MDS,试图找到更佳的治疗方案.我们应用低剂量地西他滨治疗11例MDS患者,对临床疗效及不良反应进行了观察分析.现将结果报告如下.
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