【摘 要】
：
患儿,男,6.5岁,以"下肢紫癜5 d、水肿4 d"为主诉入院.查体:P 82次/min,BP 118/92mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体质量24 kg,身高123 cm.神志清楚,呼吸平稳,精神不振.患儿双下肢皮肤散在紫癜,面部及下肢轻度水肿,心肺未闻及异常,肝脾未触及.尿常规:尿量500 ml/d左右,肉眼血尿,尿蛋白(++++),红细胞40～50/Hp,畸形60%,脂肪
【机 构】
：
110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院儿科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院儿科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院儿科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院儿科
论文部分内容阅读
患儿,男,6.5岁,以"下肢紫癜5 d、水肿4 d"为主诉入院.查体:P 82次/min,BP 118/92mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体质量24 kg,身高123 cm.神志清楚,呼吸平稳,精神不振.患儿双下肢皮肤散在紫癜,面部及下肢轻度水肿,心肺未闻及异常,肝脾未触及.尿常规:尿量500 ml/d左右,肉眼血尿,尿蛋白(++++),红细胞40～50/Hp,畸形60%,脂肪、蜡样管型分别为2/Hp。
其他文献
由首都儿科研究所主办的”儿科常见病毒感染性疾病的临床和实验室诊断研究进展研讨会”将于2010年6月上旬在北京召开。
患儿,女,14个月,因确诊手足口病合并重症脑炎21 d,为求进一步康复治疗入我科.既往生长发育正常,3个月抬头,6个月会坐,1岁会走.入院查体:一般状态欠佳,浅昏迷,压眶稍有反应,双侧瞳孔等大、同圆,对光反射迟钝,双侧球结膜轻度水肿,口角向右侧歪斜,双上肢肌张力增高,双下肢肌张力低,双侧膝腱反射消失,双侧巴氏征阴性。
免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombo-cytopenic purpura,ITP)是儿童常见的出血性疾病,以皮肤黏膜的自发性出血、血小板减少、骨髓巨核细胞数量正常或增多,伴成熟障碍为特征.目前其确切发病机制尚未完全清楚,但可以肯定的是与机体免疫功能紊乱密切相关。
目的 评价心肌肌钙蛋白I（cTn I）对新生儿窒息心肌损害（MCI）的早期诊断价值。方法采用双抗夹心免疫测定方法检测51例生后窒息并MCI新生儿（MCI组）血清cTnI和CK．MB水平，并以57例窒息无MCI（NMCI组）及45例正常新生儿（NC组）作为对照组。结果NC组cTnI水平在生后7d内无变化，MCI组生后24h内和1周时cTnI水平均显著高于NMCI组和NC组（P〈0．01）。MCI组生
患儿,女,3个月.因"腹泻20余天,发现皮肤黄染6d"入院.患儿20余天来腹泻,大便为黄绿色稀便,每日5次左右,无发热、呕吐,在家自服思密达、希刻劳治疗,无明显好转.6d前家长发现其皮肤黄染,并进行性加重,遂人院治疗.经追询病史,患儿新生儿期曾有黄疸,不显著,家长一直未在意.患儿自发病以来,精神差,时有烦躁,食欲尚可,尿量可。
1 病历摘要 患儿,男,1岁2个月,以"生长发育落后、四肢抖动7个月"就诊.患儿4个月时不会竖头、翻身,5个月时出现四肢经常性不自主抖动,伴手足摆动,意识无丧失,入睡后有类似发作,渐加重为头部摆动,四肢出现几乎持续的抖动,常出现嘴角上扬,似微笑状,鼻唇沟对称.发病后患儿自主运动渐减少,来诊时仍竖头欠稳,不会翻身、独坐、扶站,无追视,不伸手抓物,无咿呀学语.患儿曾口服苯巴比妥片并接受过康复治疗,无
应激性高血糖是指无糖尿病史的患儿在手术、创伤、严重感染、缺氧、休克等应激状态下体内内分泌系统紊乱而出现的高糖血症.在应激状态时,神经内分泌系统被激活导致体内应激激素分泌增多,而胰岛素分泌相对不足,胰高血糖素与胰岛素比例失调,刺激糖原分解并拮抗胰岛素的作用。
目的 分析我院NICU新生儿血培养和痰培养病原菌的构成和变迁，为临床治疗提供帮助。方法对NICU2000至2006年6098份痰和血液标本培养结果进行回顾性分析。按时间分为3个阶段：早期（2000年1月至2004年12月）、中期（2005年1至12月）和后期（2006年1至12月）。结果（1）3个时期痰培养检出菌均以革兰阴性（G^-）杆菌为主，血培养检出菌以革兰阳性（G^＋）球菌为主，血培养和痰培
多发性大动脉炎是1908年由日本眼科医生高安首先报道,故又称为"高安氏动脉炎"(Takayasu's arteritis,TA).TA是主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病.病变主要位于主动脉弓及其分支,其次为降主动脉、腹主动脉、肾动脉.主动脉的二级分支(如肺动脉、冠状动脉)也可受累.虽然TA是一种世界性疾病,但以亚洲人群高发,其中以女性发病者较多,儿童中以青春期女孩发病多见。