【摘 要】
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目的：以不同浓度以及序列的小干扰RNA（SiRNA）转染,培养大鼠的背根神经节（DRG）,观察对神经元形态、活性变化以及瞬时感受器电位离子4（TRPV4）通道功能的影响,筛选转染这种神经元的SiRN
【机 构】
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山东大学齐鲁医院康复科,山东中医药大学第二附属医院,美国阿拉巴马州立大学伯明翰分校
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目的：以不同浓度以及序列的小干扰RNA（SiRNA）转染,培养大鼠的背根神经节（DRG）,观察对神经元形态、活性变化以及瞬时感受器电位离子4（TRPV4）通道功能的影响,筛选转染这种神经元的SiRNA。方法：取新生大鼠腰背段全部DRG,将处理好的DRG神经元进行培养,将神经元随机分为正常对照组、SiRNA不同浓度组、错配组,进行SiRNA转染,然后培养相应时间后观察各组神经元在荧光显微镜的形态学特点,并用四甲基偶氮唑兰比色法（MTT）分析各组神经元细胞生长活性的改变。另外利用Fluo3荧光探针,观察SiR
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