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在苏云金芽孢杆菌常用培养基的基础上，设计了３种改进苏云金芽杆菌产生伴孢晶体的培养基，从中筛选出一种比１／２ＬＢ、Ｇ－Ｔ培养基培养周期短的ＺＭ培养基。同时，改进了晶体蛋白的提纯方法－碱裂解法。改进后的方法与不连续蔗糖密度梯度离心法相比，简便易行，提取量大，在Ｂｔ的生化和生物活性研究上具有一定参考价值。