【摘 要】
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目的:评价阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效。方法:将2019年1月-2020年10月在我院妇科治疗的116例非淋菌性宫颈炎患者随机分为两组,每组各58例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对比临床疗效、病原体转阴率、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的77.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组沙眼衣原体(CT)转阴率、解脲支原体(UU)转阴率、CT和UU混合感染转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.0
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目的:评价阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效。方法:将2019年1月-2020年10月在我院妇科治疗的116例非淋菌性宫颈炎患者随机分为两组,每组各58例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对比临床疗效、病原体转阴率、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的77.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组沙眼衣原体(CT)转阴率、解脲支原体(UU)转阴率、CT和UU混合感染转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.0
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目的:本文研究无创呼吸机治疗心力衰竭合并呼吸衰竭的可行性。方法:选取2018年4月—2020年4月之间到我院接受治疗的82例心力衰竭合并呼吸衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组,每组心力衰竭合并呼吸衰竭患者数量均为41例。对照组患者予以常规的药物进行治疗,研究组患者在常规治疗的基础上予以无创呼吸机进行治疗,在治疗的过程中采集并分析所有患者的血气指标水平、治疗情况以及治疗效果等方面的数据。结果:所有患者治疗前血气指标数据无明显差异,在予以不同治疗干预后,研究组患者在血氧饱和度、氧
目的:观察双抗(抗血小板)联合抗凝治疗进展性缺血性卒中临床效果。方法:抽取我院2018年1月-2020年6月期间收治的60例进展性缺血性卒中患者,随机双盲分组法将其分作对照组30例、观察组30例。对照组给予拜耳阿斯匹林+氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上急性期使用阿加曲班针剂联合抗凝治疗。观察两组治疗前后NIHSS评分变化情况、临床治疗疗效及两组治疗前后血液黏稠度(高切、低切)和安全性。结果:治疗后两组评分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率96.67%,高
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目的:观察慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法:选取本院2018年11月-2020年11月诊治的72例慢性心力衰竭患者,将其随机均分为对照组36例和观察组36例,对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上另加瑞舒伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果。结果:治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)指标和脑钠肽(BNP)指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)指标、左室质量指数(LVMI)指标、左室舒张末期容积(LVEDV)指标和室间隔厚度(I
目的:分析无痛胃肠镜检查中应用依托咪酯-丙泊酚混合液的麻醉效果。方法:选取2018年11月-2019年11月在本院进行无痛胃肠镜检查的68例患者,按照数字表达法分为两组,将其中接受单纯丙泊酚静脉麻醉的34例患者作为对照组,另外34例患者接受依托咪酯联合丙泊酚混合液静脉麻醉的患者作为观察组。比较两组无痛胃肠镜检查患者的麻醉效果、不良反应发生率、生命体征。结果:观察组患者麻醉诱导时间、苏醒时间、胃肠镜检查时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.8%,低于对照组的29
目的:分析水飞蓟宾葡甲胺治疗酒精性肝炎的治疗效果,并对患者表现出的不良反应作出分析。方法:选取我院2017年12月-2019年12月时段内收诊的确诊为酒精性肝炎的80例患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予营养支持、短期保肝治疗等常规治疗手段,治疗组选取40例研究对象,在对照组的治疗基础上给予水飞蓟宾葡甲胺进行治疗,进行两组的临床观测,对比两组临床治疗效果、肝功能指标以及不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,3项肝功能指标均低于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意
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目的:讨论透明与否对离心沉降式宫颈液基薄层细胞制片质量的影响。方法:选取我院2020年4月-9月妇科及体检科送检的宫颈细胞学标本500例,根据液基细胞学检查技术制片原理,采取离心法制片,用巴氏染色法染色,比较涂片染色后透明和不透明的染色效果。结果:经过透明的涂片染色鲜艳,不同类型细胞显色分明,核浆对比清晰,未经透明的涂片出现胞膜分界欠清,胞质难以辨识,部分胞核浓染,染色质颗粒及核仁等细节无法观察的现象。结论:离心沉降式宫颈液基薄层细胞制片染色后使用透明剂湿封片,可显著改善制片质量,未经透明可导致染色质量下
目的:分析糖尿病肾病社区患者早期诊断中的血清同型半胱氨酸与血清胱抑素相关性。方法:选取2017年5月-2018年5月我院糖尿病肾病患者150例,按照尿白蛋白排泄率(UAER)的高低分为A、B、C三组,每组各50例患者。A组为正常蛋白尿患者(UAER<20μg/min);B组为微量白蛋白尿患者(UAER20~200μg/min);C组为临床蛋白尿患者(UAER≥200μg/min),同期另选50例健康的体检者作为D组。比较四组指标。结果:A、B、C三组患者的血清同型半胱氨酸、血清胱抑素水平都比D组高,
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