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根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6ku的融合蛋白。经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性。