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根据GenBank公布的仙台病毒（SeV）磷蛋白（P）基因序列，设计合成一对特异性引物，PCR扩增P基因，并将其克隆至原核表达载体pET-32a中；重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后，转化感受态细胞BL21（DE3）PlysS，经IPTG诱导表达，获得相对分子量为99．6ku的融合蛋白。经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性。