【摘 要】
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人体的手性环境造成了手性药物对映体的立体选择性药物动力学。由于体内生物大分子常常具有不同的立体构型,药物分子空间排列上的微小改变,可导致与生物大分子亲和力的明显差
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人体的手性环境造成了手性药物对映体的立体选择性药物动力学。由于体内生物大分子常常具有不同的立体构型,药物分子空间排列上的微小改变,可导致与生物大分子亲和力的明显差异,对映体之间表现出不同的药物动力学特征。药物动力学的立体选择性表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄4个过程的差异,该文对影响这些差异的因素进行逐一的分析。
The chiral environment of the human body causes the stereoselective pharmacokinetics of the chiral drug enantiomer. Since in vivo biological macromolecules often have different stereoconfigurations, small changes in the spatial arrangement of drug molecules can lead to significant differences in affinity with biological macromolecules with different pharmacokinetic profiles between enantiomers. Stereoselectivity of pharmacokinetics is manifested in the differences in the processes of absorption, distribution, metabolism and excretion of chiral drugs. The article analyzes the factors affecting these differences one by one.
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