【摘 要】
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SLC2A2基因是溶质转运家族2的成员之一,其编码蛋白分布于肝脏、胰腺、肾脏、下丘脑等组织,调节细胞对葡萄糖的摄取,具有重要的生理功能。研究表明SLC2A2基因的变异与糖尿病、
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SLC2A2基因是溶质转运家族2的成员之一,其编码蛋白分布于肝脏、胰腺、肾脏、下丘脑等组织,调节细胞对葡萄糖的摄取,具有重要的生理功能。研究表明SLC2A2基因的变异与糖尿病、Fanconi-Bickel综合征等糖代谢异常的疾病的发生息息相关。
SLC2A2 gene is a member of solute transporter family 2, which encodes proteins distributed in the liver, pancreas, kidney, hypothalamus and other tissues, regulating cell uptake of glucose and has important physiological functions. Studies have shown that SLC2A2 gene mutation and diabetes, Fanconi-Bickel syndrome and other diseases associated with abnormal glucose metabolism are closely related.
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