【摘 要】
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临床资料:标本取自2例先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)行幽门肌切开术后4个月及2年,其幽门排空功能均正常。再次手术原因,例1为内镜及保守治疗不能控制的胃出血,例2为胃食道返流
【机 构】
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西安市儿童医院外科,榆林地区卫校,比利时布鲁塞尔自由大学Fabiola 皇后儿童医院外科,比利时布鲁塞尔自由大学Fabiola 皇后儿童医院外科,
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临床资料:标本取自2例先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)行幽门肌切开术后4个月及2年,其幽门排空功能均正常。再次手术原因,例1为内镜及保守治疗不能控制的胃出血,例2为胃食道返流行 Nis-sen 防返流术。术中见2例幽门形态正常,标本取自第一次手术瘢痕旁纵行全厚肌条。取5例正常幽门肌
Clinical data: The specimens were obtained from 2 cases of congenital hypertrophic pyloric stenosis (CHPS) at 4 months and 2 years after pyloric myotomy, and the pyloric emptying function was normal. Reoperation reasons, for example, endoscopy and conservative treatment can not control the gastric bleeding, 2 cases of gastroesophageal reflux Nis-sen anti-reflux surgery. 2 cases of pyloric surgery seen normal morphology, specimens taken from the first surgical scar near the longitudinal thick strip. Take 5 cases of normal pyloric muscle
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