地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症的临床观察

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目的观察地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法选择2009年02月—2012年11月郑州人民医院收治的ITP患者36例,随机分为治疗组和对照组,每组18例。治疗组静脉滴注地塞米松治疗15mg/d,连续7d,治疗无效,继续应用地塞米松15mg/d最长至28d,第8天加用重组人血小板生成素1.5×104U,皮下注射,1次/d,根据血小板恢复情况用7~14d。对照组应用地塞米松用法及用量同治疗组,最长治疗28d。治疗结束后,计算两组达到血小板良效的平均时间和总有效率,同时观察不良反应发生情况。结果治疗组达到血小板良效的平均时间为(17.88±3.67)d,对照组为(21.63±5.75)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为88.89%,对照组为77.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均可发生头晕、消化道出血、肝功能异常、骨质疏松、血糖升高、高血压、恶心、呕吐、纳差等不良反应,治疗组发生率为22.22%,对照组为27.78%,两组比较差异无统计学意义。结论糖皮质激素联合重组人血小板生成素治疗ITP优于糖皮质激素单药治疗,且不良反应较少,可选择应用。
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