吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期上皮性卵巢癌的临床效果及安全性

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目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期上皮性卵巢癌的临床效果及安全性.方法 选取2017年2月-2018年2月湘西自治州肿瘤医院收治的晚期上皮性卵巢癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组采用注射用奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上联合注射用盐酸吉西他滨治疗,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗后生活质量评分和随访结果.结果 治疗6个疗程后,观察组总有效率为63.33%,高于对照组的36.67%(x2 =4.267,P=0.039);药物治疗期间,观察组0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的36.67%(x2 =4.356,P =0.037);治疗6个疗程后,观察组活力、躯体疼痛、情感职能和生理功能评分均高于对照组(P<0.01);随访结果:观察组生存周期为8~34(28.16±5.40)个月,长于对照组的10~28(19.84±5.94)个月(t =5.677,P =0.000),观察组中因急性上呼吸道感染致多器官功能衰竭死亡1例,对照组中因多发性腹腔转移癌死亡1例、继发性多发性淋巴癌死亡2例,2组病死率比较差异无统计学意义(x2 = 1.071,P =0.301).结论 吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期上皮性卵巢癌效果确切,药物不良反应少,可明显改善患者生存质量及延长患者生存周期,临床应用推广价值高.
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