【摘 要】
:
采用细菌培养组学和分子生物学技术从大熊猫新鲜粪便中分离鉴定肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumonia,Kpn),采用广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)初
【机 构】
:
成都大熊猫繁育研究基地,四川成都610081;四川省濒危野生动物保护生物学重点实验室,四川成都610081;四川省大熊猫科学研究院,四川成都610081
论文部分内容阅读
采用细菌培养组学和分子生物学技术从大熊猫新鲜粪便中分离鉴定肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumonia,Kpn),采用广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)初筛试验和确证试验对ESBLs-Kpn进行表型鉴定,采用PCR技术对其进行基因型分析.结果显示,从390份大熊猫粪便中分离出211株Kpn(54.1%)和3株ESBLs-Kpn(1.42%);PCR 结果显示,2株 ESBLs-Kpn 为 SHV+TEM+CTX-M-1 基因型,1 株为 SHV+CTX-M-1基因型,表现出混合基因型的特征.结果表明,在圈养大熊猫种群中已经出现了 ESBLs-Kpn,因此大熊猫临床治疗中应合理使用抗生素.
其他文献
本研究利用重组溶瘤腺病毒作用于肺癌干细胞,探讨其对肺癌干细胞的抑制作用。试验将表达Apoptin蛋白的重组溶瘤腺病毒Ad-VT作用于肺癌干细胞后,采用CCK-8法检测肺癌干细胞的存活率,AnnexinⅤ-FITC/PI和JC-1染色检测重组溶瘤腺病毒诱导肺癌干细胞凋亡的作用,Transwell迁移试验及Biocoat侵袭试验检测肺癌干细胞迁移侵袭情况。结果表明,Ad-VT能降低肺癌干细胞的存活率和细胞线粒体膜电位,诱导肺癌干细胞发生凋亡,并且能够抑制肺癌干细胞的迁移侵袭能力,提示Ad-VT对肺癌干细胞具有
旨在对山西省肉牛场的致病性大肠杆菌进行毒力因子筛查,随机采集山西省33个肉牛场205头腹泻新生犊牛直肠拭子,使用PCR检测大肠杆菌的毒力基因(F5、F17、STa、LTII、eae、Stx1
为了探讨茶多酚对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的奶牛乳腺上皮细胞炎性反应的影响,本试验使用LPS(1 mg/L)和或茶多酚(50,100,200 mg/L)处理奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T),
结核病是由结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex,MTBC)引起的慢性消耗性人兽共患传染病.机体为抵御结核分枝杆菌感染,通过产生一系列免疫应答将其清除.细
猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)与猪的一系列综合征即猪圆环病毒相关疾病(porcine circovirus associated disease, PCVAD)相关,给养猪业造成了重大经济损失。现就近年来影响PCV2感染与复制的多种不同的宿主因素、外源因素及病毒自身因素等最新研究进展进行综述。
在联合收获机作业过程中,含杂率或破碎率过高往往是由于收获机作业参数设置不当引起,需要对收获机作业参数实时调整,而对收获的水稻成分进行在线识别可以为驾驶员提供合理的调整依据。基于此,提出一种联合收获机水稻破碎籽粒及杂质在线识别方法,采用采集流动中的水稻图像的方案,研制图像采集装置,实时采集流动状态下的水稻图像,然后利用OpenCV进行图像处理,根据水稻中完整籽粒、破碎籽粒、杂质的颜色特征以及面积特征差异进行识别分类。在水稻田间试验中随机采集200张图片,其中20张图片用于进行特征差异研究,其余图片用于测试验
为了探究丹参多糖对氟苯尼考导致肉鸡肝脏损伤的缓解效果,40只1日龄的肉鸡被随机分成4组,每组10只.0.15 g/L氟苯尼考通过连续5 d饮水给药诱导肉鸡肝脏损伤,同时给与5.00 g/L
为深入了解鼠伤寒沙门菌sRNA GcvB与靶基因的结合位点,在此前报道的鼠伤寒沙门菌GcvB调控基因基础上,本试验首先通过对部分显著调控基因进行荧光定量PCR引物的设计与合成,然
运用2004—2018年小麦和棉花的投入产出数据,构建包含要素价格信息的超越对数成本函数模型,实证检验要素禀赋变化对农业生产要素替代与技术选择的影响及其作物差异。研究结果表明:短期内,要素禀赋变化存在明显的要素替代效应。无论小麦还是棉花,机械与劳动力之间均存在明显的替代关系,说明农业正在经历以人力畜力为主时代向以机械化、信息化为主时代的转变;作物比较发现,小麦的机械—劳动力替代强度明显高于棉花,说明不同作物机械化发展不平衡,未来农业机械化发展要注意调结构。长期内,要素禀赋变化会影响长期技术选择,无论小麦还
甲病毒属病毒E2结构蛋白是一种保守的受体结合蛋白,包含与免疫原性、组织噬性及宿主感染范围相关的重要残基。本试验以盖塔病毒(Getah virus,GETV)SD17/09株为模板设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增E2结构域基因(E2d),扩增产物E2d连接至原核表达载体pET-22b(+)融合表达,利用SDS-PAGE及Western blot方法分析表达产物。以His-Bind亲和层析柱纯化E2d蛋白,免疫新西兰兔获得阳性血清,通过血清中和方法检测血清效价,并通过Western blot分析其活性